España administrará la vacuna contra la viruela del mono mediante la técnica que quintuplica las dosis actuales, anunciaron este lunes las autoridades sanitarias españolas.

La Comisión de Salud Pública de España, el país europeo con más casos de viruela del simio y el segundo del mundo con más registros, tras Estados Unidos, se ha reunido este lunes para deliberar sobre este tema y ha decidido seguir la autorización dada por la Agencia la Agencia de Medicamentos (EMA), anunció el viernes.

La EMA ha considerado que la vacuna autorizada en la Unión Europea contra la viruela del mono también se puede administrar por inyección intradérmica a una dosis más baja, lo que permite proteger a más personas.

El consejo de la EMA se produjo después de que el «grupo de trabajo» de emergencia de la agencia analizara los datos sobre esta vacuna y concluyera que, actualmente autorizada solo para inyecciones subcutáneas (debajo de la piel), también se puede usar por vía intradérmica (inyección pronto debajo de la capa superior de la piel) , siempre que sea una dosis menor, destacando que de esta forma, y ​​considerando “la oferta vacunal actualmente limitada”, se podrá vacunar a más personas.

El «task force» analizó datos de un ensayo clínico en el que participaron unos 500 adultos, en el que se comparó la vacuna según se administrara por vía intradérmica o subcutánea -dos dosis, con un intervalo de cuatro semanas entre cada dosis-, señalando que los vacunados recibieron por vía intradérmica una quinta parte (0,1 ml) de la dosis por vía subcutánea (0,5 ml), «pero produjo niveles de anticuerpos similares a los que recibieron la dosis subcutánea más alta».

La vacuna Imvanex ha sido autorizado por primera vez en circunstancias excepcionales en 2013 para la protección contra la viruela y, tras una solicitud para ampliar su uso, fue autorizado para la protección contra la viruela del simio, o monkeypox, el 22 de julio pasado.

Las autoridades españolas han decidido hoy que podrán recibir esta vacuna, por inyección intradérmica (0,1 ml dos veces espaciadas con 28 días de diferencia), las personas mayores de 18 años, a excepción de las mujeres embarazadas y las personas inmunodeprimidas, que seguirán administrándose 0,5 ml por vía subcutánea.

A pesar de que las autoridades sanitarias españolas tomaron esta decisión recién hoy, los servicios de salud de la Comunidad de Madrid ya utilizaban la administración intradérmica desde el viernes, poco después de la autorización dada por la EMA.

EL La Comunidad de Madrid es la comunidad autónoma española con más casos confirmados de Monkeypox y las pocas vacunas disponibles impidieron atender las necesidades reales de control de la enfermedad y entregar las dos dosis que la marca definió como vacunación completa.

España ha recibido hasta ahora 12.240 dosis de la vacuna y espera que otras 5.000 lleguen al país a finales de año, según el Ministerio de Sanidad.

En España ya se han registrado 6.119 casos de viruela del mono, la cifra más alta de Europa, que se ha saldado con la hospitalización de 178 personas y la muerte de dos hombres.