España administrará la vacuna contra la viruela del simio utilizando una técnica que multiplica por cinco las dosis actuales, anunciaron el lunes las autoridades de salud pública españolas.

La Comisión de Salud Pública de España, el país europeo con más casos de viruela símica y el segundo del mundo con más registros, tras Estados Unidos, se ha reunido hoy para deliberar sobre este tema y ha decidido seguir la autorización dada por la Comisión Europea de Medicamentos. Agencia (EMA), anunció el viernes.

La EMA consideró que la vacuna autorizada en la Unión Europea contra la viruela símica también se puede administrar mediante inyección intradérmica a una dosis más baja, lo que permite proteger a más personas.

El consejo de la EMA se produjo después de que el grupo de trabajo de emergencia de la agencia analizara los datos sobre esta vacuna y concluyera que, actualmente solo está autorizada para inyecciones subcutáneas (debajo de la piel), también se puede usar por vía intradérmica (inyección justo debajo de la capa superior de la piel), porque como siempre que sea a una dosis más baja, señalando que de esta manera, y dado «el suministro limitado de vacunas actualmente», se podrá vacunar a más personas.

El grupo de trabajo analizó datos de un ensayo clínico que involucró a alrededor de 500 adultos, que comparó la vacuna si se administró por vía intradérmica o subcutánea -dos dosis, con un intervalo de cuatro semanas entre cada dosis-, y señaló que los vacunados por vía intradérmica recibieron uno- quinto (0,1 ml) de la dosis por vía subcutánea (0,5 ml), «pero produjo niveles de anticuerpos similares a los que recibieron la dosis subcutánea más alta».

La vacuna Imvanex fue autorizada por primera vez en circunstancias excepcionales en 2013 para la protección contra la viruela y, tras una solicitud para extender su uso, fue autorizada para la protección contra la enfermedad de la viruela del simio, o monkeypox, el pasado 22 de julio.

Las autoridades españolas han decidido hoy que podrán recibir esta vacuna, por inyección intradérmica (0,1 ml dos veces espaciadas con 28 días de diferencia), las personas mayores de 18 años, a excepción de las mujeres embarazadas y las personas inmunodeprimidas, que seguirán administrándose 0,5 ml por vía subcutánea.

A pesar de que las autoridades sanitarias españolas tomaron esta decisión recién hoy, los servicios de salud de la Comunidad de Madrid ya utilizaban la administración intradérmica desde el viernes, poco después de la autorización dada por la EMA.